Shkup, 5 maj – Prindërit e fëmijëve me aftësi të kufizuara kanë ngritur zërin dhe kërkojnë që statusi i tyre të zgjidhet përfundimisht, pasi shumica e tyre detyrohen të lënë punën dhe të sigurojnë jetesën sepse nuk ka kush të kujdeset për fëmijët e tyre.
Të përkushtuar ndaj fëmijëve të tyre 24 orë në ditë, ata po ngrenë alarmin për situatën e tyre dhe po kërkojnë që të bëhen ndryshime, domethënë, që atyre t’u jepet statusi i prindit-kujdestarit. Një peticion online është nisur tashmë, i iniciuar nga Ançe Tufekçieva nga Strumica, nëna e Verçes, një vajze me sindromën Daun dhe kryetare e shoqatës “Vera”.
Siç deklaron Tufekçieva në peticion, rreth 200,000 familje në vend që kanë një fëmijë me aftësi të kufizuara janë heronj që shkelen nga sistemi çdo ditë. Prindërit që u detyruan të hiqnin dorë nga puna për t’u kujdesur për fëmijët e tyre nuk kanë sigurim, pagë dhe pension.
Prandaj, Ançe, e mbështetur nga prindërit e fëmijëve me aftësi të kufizuara, kërkon barazi, pra statusin e prindit-kujdestar për këta prindër.
-Në vendin tonë, nëna/babai i një fëmije me aftësi të kufizuara nuk njihet me ligj. Na duhet një ligj për prindin-kujdestar!
Ne nuk jemi prindër kujdestarë, ne jemi prindër biologjikë që kujdesen për fëmijët e tyre me aftësi të kufizuara 24 orë në ditë, për vite me radhë, për dekada… pa pagesë, pa sigurim, pa pension… Shumë nga prindërit nuk mund të punojnë sepse nuk ka kush të kujdeset për fëmijën.
Nuk mund të shkojmë te mjeku, as nuk mund të shkojmë në shtrat kur sëmuremi, as nuk mund të dalim për darkë me miqtë nëse nuk ka askush që të kujdeset për fëmijën tonë. Dhe gjithë të mirat çdo kujdestari të një fëmije me aftësi të kufizuara, u përulem atyre.. Por a mendoni se nuk duhet të jemi njësoj dhe të barabartë si prindërit biologjikë? Por ne heshtim, sepse nuk kemi kohë të bërtasim, sepse lufta e përditshme është më e rëndësishme për ne se çdo gjë tjetër, shpjegon Tufekçieva në peticion.
Ai shton se është koha të dëgjohen zërat e tyre, sepse aty ku u morën vendime për këta fëmijë dhe familjet e tyre, prej kohësh nuk ka pasur humanizëm.
-Dhe duke parë se çfarë na ndodh çdo ditë dhe se njerëzimi ka munguar prej kohësh aty ku merren vendimet, mendoj se është koha të ngremë zërin.
Dhe jo, kjo histori nuk është vetëm për mua, Verche-n dhe familjen tonë, kjo histori është jeta e përditshme e më shumë se 200,000 familjeve në vendin tonë, për të mos përmendur nënat me aftësi të kufizuara të cilat, pavarësisht aftësive të tyre të kufizuara, dhanë jetë dhe nuk gjenden gjëkundi.
Familjet tona nuk janë raste sociale, familjet tona janë heronj që shkelen nga sistemi çdo ditë! Mendoj se është koha të organizohemi dhe të marrim statusin e prindit-kujdestarit!
Mund të na duhet shumë kohë, por le ta bëjmë për çdo familje të një personi me aftësi të kufizuara! Le ta bëjmë për brezat e ardhshëm! “Presim mbështetje nga të gjithë”, thotë nëna e guximshme.
Peticioni tashmë është duke u nënshkruar dhe qytetarët që e kanë nënshkruar atë po ndajnë përvojat e tyre mbi këtë temë. Ata thonë se pasi lindi fëmija i tyre me aftësi të kufizuara, hoqën dorë nga profesioni i tyre dhe iu përkushtuan fëmijës, sepse nuk ka mjaftueshëm qendra kujdesi ditore në vend ku fëmija mund të qëndrojë ndërsa është në punë, dhe nuk ka staf të mjaftueshëm profesional për këta njerëz që kanë nevojë për kujdes dhe vëmendje 24 orë në ditë.
-Shteti po na e bën jetën edhe ashtu të vështirë edhe më të vështirë! Ne nuk mbështetemi mjaftueshëm nga institucionet dhe mbajmë një barrë të rëndë. Përveç shqetësimit se si ta mbijetojmë muajin, ekziston edhe një frikë e madhe për të ardhmen, çfarë do të ndodhë më pas, kur të mos kemi as pension? – pyesin prindërit.
Disa prej tyre shtojnë se shumë gjëra në vend kanë mbetur prapa, por besojnë se zëri i ngritur do të arrijë te institucionet kompetente dhe do të ketë shpresë për ndryshim.
Ata që dëshirojnë të mbështesin prindërit në këtë betejë mund ta nënshkruajnë peticionin në linkun e mëposhtëm:
https://www.peticijaonline.com/484865?fbclid=IwY2xjawKC3KZleHRuA2FlbQIxMQBicmlkETFRaURySEhlV21BTWFqdHlUAR4lHQHYQ-DL7Yn2myxThCU0qEuHpWGq9krbN5OPl5M2-40qs_MaO1zpJFQXDA_aem_ZLzY6d9iUU0OsTGJ6A7gAQ
